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堿性木聚糖酶/堿性半纖維素酶微量法檢測(cè)試劑盒測(cè)定步驟
點(diǎn)擊次數(shù):548 更新時(shí)間:2022-05-17

堿性木聚糖酶/堿性半纖維素酶微量法檢測(cè)試劑盒測(cè)定步驟:

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到510 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。

3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測(cè)定吸光度,記為A空白管。

4. 標(biāo)準(zhǔn)管:取EP管,加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測(cè)定吸光度,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

5. 對(duì)照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸餾水,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測(cè)定吸光度,記為A測(cè)定管。

6. 測(cè)定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測(cè)定吸光度,記為A測(cè)定管。

其中標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做一管,測(cè)定管和對(duì)照管每個(gè)樣均需做。

注意:空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)定一次。

酶液提取

1. 組織:按照質(zhì)量(g):蒸餾水體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g,加入1mL蒸餾水)加入蒸餾水,冰浴勻漿后于4℃,12000rpm離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。

2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):蒸餾水體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后4℃,12000rpm離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。

3. 培養(yǎng)液或其它液體:直接檢測(cè)。

AMIGO3粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

AKR1A1乙醇脫氫酶1抗體

ALADδ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體

alpha 2 Macroglobulinα2巨球蛋白抗體

ACCSLACCSL蛋白抗體

AFP甲胎蛋白抗體

Mint3β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3抗體

ASTN2星形肌動(dòng)蛋白抗體

TREX1系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體

phospho-ATRIP 磷酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關(guān)蛋白TREX1抗體

Phospho-ATRIP 磷酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體

AP2M1接頭相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1抗體

Phospho-AP2M1 磷酸化接頭相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1抗體

Annexin A7膜粘連蛋白7抗體

C3orf153號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框15抗體

APOB48R載脂蛋白B受體抗體

ABCA2三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體

ApoB 載脂蛋白B抗體

ALOX15B花生四烯酸15脂氧合酶2抗體

APOC4載脂蛋白C4抗體

ARH低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體

AUP1原始廣泛存在蛋白1抗體


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