當(dāng)前位置：（一）馬來(lái)酰亞胺類
巰基作為備選的交聯(lián)基團(tuán)具有以下優(yōu)點(diǎn)：交聯(lián)位點(diǎn)確定，交聯(lián)反應(yīng)可逆，可以實(shí)現(xiàn)順序交聯(lián)反應(yīng)。馬來(lái)酰亞胺可在 pH6.5--7.5的條件下與巰基發(fā)生特異性反應(yīng)形成穩(wěn)定的巰醚鍵。中性 pH值條件下，馬來(lái)酰亞胺與巰基反應(yīng)的速率快于氨基000倍。但是pH大于8.5時(shí)，反應(yīng)更傾向于氨基。馬來(lái)酰亞胺不與、和發(fā)生反應(yīng)。馬來(lái)酰亞胺在溶液中也會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，尤其是在pH值大于8.0的條件下。水解反應(yīng)會(huì)與巰基交聯(lián)反應(yīng)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)。反應(yīng)溶液中應(yīng)該避免自由巰基的存在。同樣，巰基化合物也可用于馬來(lái)酰亞胺交聯(lián)反應(yīng)的終止。反應(yīng)緩沖體系中添加 EDTA可以避免巰基的氧化。ELISA試劑盒
（二）鹵乙?；?/p>
zui為常用的α-鹵乙酰基類交聯(lián)劑含有可以在生理pH值條件下與巰基反應(yīng)的鹵乙?；鶊F(tuán)。為保證巰基反應(yīng)的特異性，通常選擇pH8.5條件，并且鹵乙?；宦?lián)劑輕微過(guò)量。鹵乙酰基交聯(lián)劑大量過(guò)量會(huì)與其他氨基酸發(fā)生非特異性反應(yīng)。咪唑可以與鹵乙?；愒趐H6.9耀7.0條件下發(fā)生反應(yīng)，但是反應(yīng)孵育時(shí)間必須超過(guò)一周。ELISA試劑盒
為抑制游離碘的生成，鹵乙?；宦?lián)反應(yīng)應(yīng)該閉光進(jìn)行，因?yàn)橛坞x鹵素可以與、和殘基發(fā)生反應(yīng)。常用的NHS酯鹵乙?；p官能團(tuán)交聯(lián)劑包括SIA、SIAB和硫化SIAB等。
（三）二硫代聯(lián)吡啶
二硫代聯(lián)吡啶可與巰基在較寬pH值范圍內(nèi)發(fā)生反應(yīng)形成二硫鍵，pH值為4--5。由于反應(yīng)后產(chǎn)生2-硫吡啶，因此可以通過(guò)檢測(cè)其在343nm的吸光度值判斷反應(yīng)進(jìn)行的程度。常用的二硫代聯(lián)吡啶類交聯(lián)劑包括LC-SPDP、硫化LC-SPDP和PDPH。
（四）酰肼類
羰基化合物（醛酮類）可與酰肼和氨基在pH5耀7的條件下反應(yīng)，與酰肼的反應(yīng)速度快于氨基。此類交聯(lián)劑可以用于位點(diǎn)特異性的交聯(lián)反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子中所含有的羰基并不是十分穩(wěn)定，但是多糖鏈經(jīng)高碘酸鈉輕度氧化后會(huì)經(jīng)鄰近的羥基氧化成為醛基或酮基。通常此類氧化反應(yīng)都是在閉光0--4℃條件下進(jìn)行的，以此避免副反應(yīng)的發(fā)生。隨后添加酰肼就可以形成腙鍵。此種交聯(lián)反應(yīng)主要用于抗體的修飾方面，因?yàn)榭贵w的Fc段通常含有碳水化合物。0℃，mmol/L高碘酸鈉條件下，氧化反應(yīng)于唾液酸殘基。如果濃度提高到6耀0mmol/L水平，那么蛋白分子中的其他碳水化合物也可以參與反應(yīng)。
（五）碳二亞酰胺類
碳二亞酰胺可以介導(dǎo)羧基與氨基或酰肼的反應(yīng)，生成酰胺鍵或腙鍵。由于蛋白的末端及側(cè)鏈通常都含有羧基和氨基，所以使用此類交聯(lián)劑會(huì)造成蛋白多聚體的形成。所形成的共價(jià)鍵類似于蛋白分子的肽鍵，所以是十分穩(wěn)定的，如果不破壞蛋白是不可能打開(kāi)形成的交聯(lián)鍵的。ELISA試劑盒
EDC〔-乙基-3-（3-二甲基氨丙基） -碳二亞胺〕是此類交聯(lián)劑中使用的一種，在半抗原的合成和酶的修飾中使用較多。其機(jī)制一般認(rèn)為是蛋白殘基的羧基先同EDC反應(yīng)，生成活潑的中間產(chǎn)物O-酰基異脲（O-acylisourea），這個(gè)中間產(chǎn)物再與親核基團(tuán)，如氨基或羥基，發(fā)生反應(yīng)。
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