人經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤細(xì)胞株;L428

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！

商品詳情：

細(xì)胞別稱；L428；人經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤細(xì)胞株

種屬來源；人

組織來源；淋巴，淋巴瘤

生長(zhǎng)特性；懸浮生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)；圓形

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè)；無

培養(yǎng)基；RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

白介素18(IL18)重組蛋白 Recombinant Interleukin 18 (IL18)

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

MOG重組小鼠 MOG (aa30-149) 蛋白 Protein

CD160 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD160 蛋白

ENO3重組人 ENO3 / beta-enolase 蛋白 Protein

MOG重組小鼠 MOG (aa30-149) 蛋白 Protein

白介素18(IL18)重組蛋白 Recombinant Interleukin 18 (IL18)

ENO3重組人 ENO3 / beta-enolase 蛋白 Protein

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

CD160 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD160 蛋白

小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RAES/CCL5)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human proliferating cell nuclear aigen aibody (PCNA) ELISA Kit 人抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)檢測(cè)試劑盒

Humanai-ophoblastaibody,ATAELISAKit 人抗滋養(yǎng)膜細(xì)胞抗體(ATA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforABeta1-42(Mouseamyloidbetapeptide1-42)ELISAKit小鼠β淀粉樣蛋白1-42

乙醇待測(cè)樣品處理試劑盒20次

MouseNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤細(xì)胞株;L428血清淀粉樣蛋白   英文名稱：   serum amyloid A protein   規(guī)格：      英文縮寫：   SAA

Salusin-α   英文名稱：   Salusin-α   規(guī)格：      英文縮寫：   Salusin-α

干細(xì)胞因子   英文名稱：   stem cell factor   規(guī)格：      英文縮寫：   SCF

干細(xì)胞因子受體   英文名稱：   stem cell factor receptor   規(guī)格：      英文縮寫：   SCF R

大鼠肥大細(xì)胞類(MCT)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： MCT ELISA Kit

Porcine soluble vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2/sFLK-1 豬可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1

牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitformALBELISAKit大鼠微量蛋白

體液(NO)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒50次

ELISAKiteNOS內(nèi)皮型合成酶

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：

一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。