產(chǎn)品展示
細(xì)胞處理:
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;NTERA-2
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱;NTera-2; Ntera-2; NTera 2; NTERA2; NTera2; N-Tera-2; NT-2; NT2; 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞
種屬來源;人
組織來源;肺
生長特性;貼壁生長
細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣
STR位點;Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:13;D16S539:11,12,13;D18S51:14;D19S433:14,15.2;D21S11:30,31;D2S1338:22,25;D3S1358:16;D5S818:9,
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細(xì)胞凍存
細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
公司正在出售的產(chǎn)品:
成纖維細(xì)胞生長因子5(FGF5)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated
TWSG1重組小鼠 TWSG1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (His 標(biāo)簽)
JAM3重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein
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成纖維細(xì)胞生長因子5(FGF5)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)
JAM3重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated
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小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA 試劑盒
Human serine protease (PRSS) ELISA Kit 人絲蛋白酶(PRSS)檢測試劑盒
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Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)檢測試劑盒
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脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
甘油三酯(TG)含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
血清總(TC)含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
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Mouse free fatty acids (FFA) ELISA Kit 小鼠游離脂肪酸(FFA)檢測試劑盒
Ratai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit 大鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforF-TESTO(HumanFreeTestoterone)ELISAKit人游離睪同
細(xì)胞過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
Ratprogesteronereceptor,PGRELISAKit大鼠孕同受體(PGR)檢測試劑盒