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產(chǎn)品展示

SNU-668人胃癌細(xì)胞

SNU-668人胃癌細(xì)胞

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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SNU-668人胃癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人真皮成纖維細(xì)胞-胎兒裂解物HDF-f L 大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE 慢性髓原白血病細(xì)胞,K-562細(xì)胞 P3X63Ag8.653細(xì)胞,小鼠骨髓瘤細(xì)胞 人細(xì)胞;C-33A 人 SERPINI2 / SerpinI2 / MEPI 人細(xì)胞裂解液

SNU-668人胃癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

SNU-668人胃癌細(xì)胞

SNU-668人胃癌細(xì)胞

商品屬性

SNU-668人胃癌細(xì)胞

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號(hào)

GOY-01X2270

 

SNU-668人胃癌細(xì)胞


商品介紹

SNU-668人胃癌細(xì)胞

種屬來(lái)源:人

性別年齡:63歲,蒙古男性

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1

細(xì)胞處理:

SNU-668人胃癌細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

SNU-668人胃癌細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

SNU-668人胃癌細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

SNU-668人胃癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

SNU-668人胃癌細(xì)胞

細(xì)胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)重組蛋白 Recombinant Programmed Cell Death Protein 6 Interacting Protein (PDCD6IP)

GPC3 Protein Human 重組人 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白

PTPN1重組人 PTP1B / PTPN1 蛋白 Protein

HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Nlands/1/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

OSM重組人 Oncostatin M / OSM 蛋白 Protein

PTPN1重組人 PTP1B / PTPN1 蛋白 Protein

細(xì)胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)重組蛋白 Recombinant Programmed Cell Death Protein 6 Interacting Protein (PDCD6IP)

OSM重組人 Oncostatin M / OSM 蛋白 Protein

GPC3 Protein Human 重組人 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白

HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Nlands/1/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human microtubule associated protein 2 (MAP-2) ELISA Kit 人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)檢測(cè)試劑盒

HumanCTX-2ELISAKit 人骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCCAAT/enhancerbindingproteinalpha,C/EBPα檢測(cè)試劑盒人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米Bt11品系試劑盒20

HumanSH2-coainingprotein,SHC/SLP-76ELISAKitSH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

SNU-668人胃癌細(xì)胞兔子白介素1β(IL-1β)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子白介素10(IL-10)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子白介素1(IL-1)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子γ干擾素(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: EGF ELISA Kit

Mouse beta 2 glycoprotein aibody IgA/G/M (1 beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA Kit 小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠酸性成纖維生長(zhǎng)因子(mouse a-FGF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforKGF(HumanKeratinocyteGrowthFactor)ELISAKit人角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子

通用型蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20

MHC/H-1Ⅰ大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類

細(xì)胞接收后的處理:

SNU-668人胃癌細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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