產(chǎn)品展示
購(gòu)買(mǎi)小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶(hù)的認(rèn)可,您可放心,且我司有專(zhuān)門(mén)的售后部門(mén)對(duì)您進(jìn)行全線(xiàn)跟蹤。
產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱(chēng): NF-κB p65 ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲(chǔ)條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床 。
小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類(lèi)型和操作步驟
ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類(lèi)型的檢測(cè)方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測(cè)抗體、
(四)競(jìng)爭(zhēng)法。
小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可向客服索取說(shuō)明書(shū)》》 在線(xiàn)索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后5分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過(guò)夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍,即為陽(yáng)性。
二、間接法(檢測(cè)未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍,即為陽(yáng)性。
streptomycin/BSA 偶聯(lián)牛血清白蛋白 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格: 2mg
高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基 * 250(g)
麥芽浸膏湯 * 200(g)
酪蛋白胨聚脂肉湯 *
SIMMONS citrate agar simmons檸檬酸鹽瓊脂 * .0250.0500 MERCK默克
5060 * 蛋白胨 BR ㎏
示蛋白胨(Proteose Peptone) * Oxoid 500g
* Peptone 蛋白胨 500g
* 902 Kg/袋
* 0205 糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 250g/瓶
* 094 牛心湯瓊脂 250g/瓶
* 27 TGY 肉湯培養(yǎng)基 250g/瓶T7 tag T7 tag標(biāo)簽抗體 規(guī)格: 0.ml
DHPS 短鏈脫還原酶抗體 規(guī)格: 0.2ml
MCT 單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-抗體 規(guī)格: 0.2ml
MAP7D/RPRC 氨酸/富含卷曲蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgG/FITC FITC標(biāo)記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.3ml
Defensin β2 防御素β2抗體 規(guī)格: 0.ml
小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格IFNA0/Interferon alpha0/Interferon alpha C 干擾素α0抗體 規(guī)格: 0.2ml
GRB0 生因子受體結(jié)合蛋白0抗體 規(guī)格: 0.2ml
JMJD5 組蛋白去甲基化酶JMJD5抗體 規(guī)格: 0.2ml
SLC33A 乙酰轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-B-Raf (Ser602) 磷酸化B-Raf抗體 規(guī)格: 0.ml
phospho-ANTXR(Tyr382) 磷酸化瘤管內(nèi)皮標(biāo)志物8抗體 規(guī)格: 0.ml
Calbindin/Calbindin D28k 鈣結(jié)合蛋白D28K抗體 規(guī)格: 0.2ml