人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞【HumanLung:PulmonaryEndothelialCells】
  人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述：人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取于人肺組織，血管內(nèi)皮細(xì)胞主要作用是維持血管的動(dòng)態(tài)平衡。此細(xì)胞能合成和分泌凝血和纖溶系統(tǒng)中的活化和抑制因子，同時(shí)也能合成和分泌影響著血小板粘附和聚集的某些介質(zhì)。內(nèi)皮細(xì)胞還可以釋放具有調(diào)控細(xì)胞增殖和血管壁張力功能的分子。公司提供的人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanLungPrimaCell™:PulmonaryEndothelialCellsCatNo.3-0057)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠牙細(xì)胞*培養(yǎng)基

光帽鱗傘 Pholiota nameko釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大麗輪枝菌 Verticillium dahliea

ZR-75-(人腺細(xì)胞)BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

K562/慢性髓性白血病細(xì)胞Stripping Buffer/蛋白印跡膜再生液

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae植物桿菌 Lactobacillus plantarum

人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書,3-二噻烷-2-甲乙酯英文名稱：,3- two -2- ethyl formate分子式：92.3分子量： CB6490333：20462-00-4

地米還原物英文名稱：Ground rice reduction分子式：420.47分子量： C23H29FO6：7793-38-6

4-溴-2-氟甲分子式：89.02英文名稱：4- -2- fluoride：5436-99-8分子量： C7H6BrF

炔草英文名稱：Oxalic acid分子式：349.74分子量： C7H3ClFNO4：0552-06-9

伏蟲隆英文名稱：Volt worm分子式：38.分子量： C4H6CL2F4N2O2：832-8-0

托曲珠利英文名稱：Toltrazuril分子式：425.38分子量： C8H4F3N3O4S：69004-03-

固藍(lán)RR鹽英文名稱：Solid blue RR salt分子式：387.89分子量： C 5 H 4 ClN 3 O 3 · ：4726-29-5

2,4,6-*吡分子式：2.8英文名稱：2,4,6- three methyl pyridine：08-75-8分子量： C8HN

,4-二氯-2-分子式：272.9英文名稱：,4- two -2- chlorine 4-iodo：29682-4-5分子量： C6H3Cl2I

3-氯-4-溴硝分子式：英文名稱：3- chloride -4-：54436分子量：