人胃粘膜上皮細(xì)胞【HumanGastric:NormalGastricEpithelialCells】
  人胃粘膜上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：人胃粘膜上皮細(xì)胞來(lái)源于正常人胃組織，胃粘膜上皮細(xì)胞分泌大量胃酸、各種消化酶。上皮細(xì)胞能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面，防止胃酸和對(duì)胃黏膜的損害。公司提供的人胃粘膜上皮原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)人胃粘膜上皮原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumangastricPrimaCell™:NormalGastricEpithelialCellsCatNo.3-04)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人胃粘膜上皮原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人胃粘膜上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人胃粘膜上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人胃粘膜上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

小孢根霉 Rhizopus microsporusIBRS-2(豬腎細(xì)胞)

大腸桿菌 Escherichia coli薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri

大鼠角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

香菇 Lentinula edodes人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

293A (人胚腎細(xì)胞)GBC-SD, 人膽囊細(xì)胞

田菇屬 Agrocybe sp.屎腸球菌 Enterococcus faecium

苜蓿中華根瘤菌香菇 Lentinula edodes

RAG(小鼠腎腺細(xì)胞)CNE, 人鼻咽細(xì)胞系

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

綠色木霉 Trichoderma viride鏈霉菌 Streptomyces sp.

人胃粘膜上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)氯乙酰吡分子式：87.63英文名稱(chēng)：Pyridine chloride：26-58-5分子量： C7H0ClN3O

5-氯-2,3-吡分子式：45.54英文名稱(chēng)：5- -2,3- pyridine：53233-89-9分子量： C5H4ClNO2

異丙鍶分子式：205.79英文名稱(chēng)：Strontium strontium：88863-33-6分子量： C6H4O2Sr

氯兩面針堿英文名稱(chēng)：Chlorination of two needles分子式：383.82分子量：C2H8ClNO4：3063-04-2

白花前胡甲素英文名稱(chēng)：White flowers before Hu Jiasu分子式：398.4分子量：C22H22O7：73069-25-7

十二烷溴吡分子式：328.33英文名稱(chēng)：Twelve alkyl bromide：04-73-4分子量： C7H30BrN

3-鄰-甲氧分子式：英文名稱(chēng)：3- ortho toluene oxypiperidine：63843-39-0分子量： C2H7NO

英文名稱(chēng)：Dexamethasone分子式：392.46分子量： C22H29FO5：8296

對(duì)三氟腈分子式：7.2英文名稱(chēng)：To three f：455-8-5分子量： C8H4F3

鎂卟啉分子式：332.65英文名稱(chēng)：Magnesium porphyrin：3007-95-9分子量： C20H2MgN4