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人胎盤羊膜細(xì)胞說明書

人胎盤羊膜細(xì)胞說明書

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人胎盤羊膜細(xì)胞說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

人胎盤羊膜細(xì)胞說明書 詳細(xì)資料

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人胎盤羊膜細(xì)胞說明書

HumanPlacenta:NormalPlacentaAmnioticCells

來電可享受優(yōu)惠

人胎盤羊膜細(xì)胞【HumanPlacenta:NormalPlacentaAmnioticCells】
     人胎盤羊膜細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述:人胎盤羊膜細(xì)胞分離自正常正常人胎盤羊膜組織,胎盤羊膜細(xì)胞主要功能:()羊膜細(xì)胞是在受精后的外胚層形成,缺少主要的組織相容性抗原,可用于異基因移植來治療病人的溶酶體疾病。(2)羊膜細(xì)胞可合成和釋放乙酰和兒茶酚胺,表達(dá)編碼多巴胺受體和多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的信使RNA。(3)它們表達(dá)神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)記物并形成基本的纖維母細(xì)胞生長因子,肝細(xì)胞生長因子和β轉(zhuǎn)運(yùn)生長因子。公司提供的人胎盤羊膜細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人胎盤羊膜細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人胎盤羊膜細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanPlacentalPrimaCell™:NormalPlacentaAmnioticCellsCatNo.3-035)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人胎盤羊膜細(xì)胞傳2代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
人胎盤羊膜細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人胎盤絨毛膜細(xì)胞*培養(yǎng)基嗜熱棲熱菌 Thermus thermophilus

香菇 Lentinula edodes中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基LncaP, 人前列腺細(xì)胞

根霉屬 Rhizopus sp.擬囊體側(cè)耳 Pleurotus cystidiosus

假單孢菌 Pseudomonas sp.小鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

H4-IIE(大鼠肝細(xì)胞 )人成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

雪白根霉厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

人腎透細(xì)胞腺細(xì)胞hFOB .9(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞)

WM45, 人黑色素瘤細(xì)胞中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis

人胎盤羊膜細(xì)胞說明書二氯酞菁硅英文名稱:Two chloride分子式:6.52分子量: C32H6Cl2N8Si:9333-0-9

5-羧酸-3-吡甲酸乙酯分子式:95.7206英文名稱:5- carboxylic acid -3-:分子量: C9H9NO4

4-(2-羥乙氧)砜分子式:338.37英文名稱:4- (2- hydroxy group B) phenyl group:27205-03-4分子量: C6H8O6S

二甲硝咪唑-D3分子式:英文名稱:Two a -D3:64678-69-9分子量: C5D3H4N3O2

碳酸甲丙酯分子式:8.3英文名稱:Methyl propyl carbonate:333-4-分子量: C5H0O3

3,5-二氯吡分子式:47.99英文名稱:3,5- two:2457-47-8分子量: C5H3Cl2N

5-尿嘧分子式:237.98英文名稱:5- iodouracil:696-07-分子量: C4H3IN2O2

2-巰并咪唑分子式:50.2英文名稱:2- mercaptobenzimidazoles:583-39-分子量: C7H6N2S

3-溴三氟硼酸鉀分子式:262.9英文名稱:3- Bromophenyl three kbf4:374564-34-8分子量: C6H4BBrF3K

鄰二酚紫英文名稱:Pyrocatechol violet分子式:386.38分子量: C9H4O7S:5-4-3

注意事項(xiàng):
. 接收到人胎盤羊膜細(xì)胞說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人胎盤羊膜細(xì)胞 HumanPlacenta:Normal
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