注意事項：
. 接收到人腦靜脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您人腦靜脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)的詳細說明：了解更多新鮮原代細胞點擊進

人腦靜脈血管平滑肌細胞【HumanBrainVenous:NormalCerebralVenousVascularSmoothMuscleCells】
    人腦靜脈血管平滑肌細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人腦靜脈血管平滑肌細胞分離自正常人腦靜脈血管平滑肌組織，主要功能：（）血管平滑肌細胞的生長能力可引發(fā)血管病變。（2）細胞表達ICAM-和VCAM-，能促進血管壁中炎癥反應(yīng)并對血管疾病的發(fā)展和穩(wěn)定起著重要作用。公司提供的人腦靜脈血管平滑肌細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人腦靜脈血管平滑肌細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人腦靜脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanBrainPrimaCell™::NormalCerebralVenousVascularSmoothMuscleCellsCatNo.3-0526)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人腦靜脈血管平滑肌細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

平山正青霉 Eupenicillium hirayamae涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

中國倉鼠肺細胞大鼠子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基

小鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium frediiPC-2(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)

NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞)植物桿菌 Lactobacillus plantarum

沙地青霉 Penicillium arenicola苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

草菇 Volvariella bombycinaNIH/3T3(小鼠胚胎細胞)

小鼠胚胎成纖維細胞嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

大鼠尿道上皮細胞*培養(yǎng)基日本根霉

土曲霉 Aspergillus terreus人結(jié)腸細胞

人腦靜脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)4-(2-氯乙酰)-2,2,6,6-四甲--氧自由分子式：247.74英文名稱：4- (2- chloracetyl amino) -2,2,6,6- four methyl piperidine -- oxygen radicals：36775-23-2分子量： CH20ClN2O2

-(二甲異丙硅)咪唑分子式：68.32英文名稱：- (two methyl group)：8452-04-2分子量： C8H6N2Si

3-溴-2-三氟甲吡分子式：225.99英文名稱：3- three -2-：59037-58-7分子量： C6H3BrF3N

9-(2-乙己)咔唑分子式：279.43英文名稱：9- (2- ethylhexyl) carbazole：8748-77-2分子量： C20H25N

5-溴尿嘧分子式：90.98英文名稱：5- bromouracil：5-20-7分子量： C4H3BrN2O2

(R,R)-2--,3-雙[-(均*甲酰)乙氧]分子式：64.52英文名稱：(R, R) -2- (-,3-) bis [- (both of which are all three groups of the phenyl group)：226896-38-3分子量： C30H35IN2O4

3-溴咔唑分子式：246.英文名稱：3- carbazole bromide：592-95-6分子量： C2H8BrN

4-氟-3-甲分子式：236.03英文名稱：4- fluoride -3-：452-82-4分子量： C7H6FI

4,7-二溴-5,6-雙(十二烷氧代)-2,,3-并噻二唑分子式：662.6英文名稱：4,7- dibromo -5,6- double (twelve oxo alkyl) benzene and thiophene was two -2,,3-：33876-00-4分子量： C30H50Br2N2O2S

白花前胡素E英文名稱：White flowers E分子式：428.4782分子量：C24H28O7：72463-77-5

培養(yǎng)步驟：
人腦靜脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。