人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞【HumanEyes:NormalChoroidalVascular SmoothMuscle Cells】
  人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞分離自正常人脈絡(luò)膜血管組織，脈絡(luò)膜血管又稱視網(wǎng)膜下血管，是來(lái)自脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的增殖血管，通過(guò)Bruch膜的裂口而擴(kuò)展，于Bruch膜與視網(wǎng)膜色素上皮之間、或神經(jīng)視網(wǎng)膜與視網(wǎng)膜色素上皮之間、或位于視網(wǎng)膜色素上皮與脈絡(luò)膜之間增殖形成它較多見于黃斑部，因而嚴(yán)重地?fù)p害中心視力。本癥極為常見，目前已成為致盲的主要原因之一，早期發(fā)現(xiàn)和及時(shí)處理，在臨床上具有十分重要的意義。公司提供的人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanEyesPrimaCell?:NormalChoroidalVascularSmoothMuscleCellsCatNo.3-0554)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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注意事項(xiàng)：
. 接收到人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

根瘤菌球毛殼 Chaetomium globosum

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna根瘤菌 Rhizobium sp.

SK-MES-(人肺鱗細(xì)胞)大鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

V5標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

大斑病蠕孢NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞)

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum桿菌屬 Lactobacillus sp.

Hs 746T(人胃細(xì)胞)苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

酸片球菌 Pediococcus acidilacticiTca-83(人舌鱗細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)黃豆黃苷英文名稱：Soya bean分子式：446.4分子量：C22H22O0：40246-0-4

4-[3-(三氟甲)-3H-雙吖丙-3-]芐溴分子式：279.06英文名稱：4-[3- (three trifluoromethyl) -3H- diazirine -3-] benzyl bromide：92367--8分子量： C9H6BrF3N2

硫代啉分子式：03.9英文名稱：Ma Lan：23-90-0分子量： C4H9NS

2-(4-叔丁)-5-(4-聯(lián))-,3,4-惡二唑分子式：354.45英文名稱：2- (4-) -5- (4-) () -,3,4- two：5082-28-7分子量： C24H22N2O

十六烷分子式：302.54英文名稱：Sixteen benzene：459-09-2分子量： C22H38

柚皮苷英文名稱：Naringin分子式：580.53458分子量：C27H32O4：0236-47-2

2-(叔丁氧羰甲)-分子式：24.3英文名稱：2- (TERT butoxycarbonylamino methyl) - piperidine：4774-6-0分子量： CH22N2O2

2-聯(lián)分子式：280.英文名稱：2- iodine：23-5-分子量： C2H9I

乙二胺四水合物分子式：30.07英文名稱：Ethylenediamine four ferrous sulfate hydrate：34962-29-3分子量： C2H8N2·H2SO4·FeSO4·4H2O

-甲氧-4丙分子式：50.22英文名稱：- a -4：04-45-0分子量： C0H4O