小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞【MouseGastric:NormalGastricMucosalEpithelialCells】
  小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：胃粘膜上皮細(xì)胞具有很高的更新速度，各種上皮細(xì)胞具有不同的代謝周期，處于一種動態(tài)的、精致的平衡之中。胃粘膜由許多胃單位構(gòu)成的，每個胃單位由頂細(xì)胞、壁細(xì)胞、主細(xì)胞、頸粘液細(xì)胞、多能干細(xì)胞以及少量的內(nèi)分等多種上皮細(xì)胞組成,其中頂細(xì)胞、壁細(xì)胞、主細(xì)胞是胃粘膜主要的三種細(xì)胞。各種上皮細(xì)胞均來源于峽部的多能干細(xì)胞，每種細(xì)胞具有不同的功能和更新速率。細(xì)胞分化、增殖和凋亡的改變直接影響到胃粘膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定,是導(dǎo)致胃相關(guān)疾病發(fā)生的原因。公司提供的小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞，均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseGastricPrimaCell™:NormalGastricMucosalEpithelialCellsCatNo.3-44)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

膠原酶(含00mL酶解緩沖液)大鼠肝動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

溝腸桿菌 Enterobacter cloacae膠韌革菌

牛糞枝孢 Cladosporium stercorariumAnnexin V-FITC/PI雙染法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）凍膠假絲酵母 Candida gelida

異常畢赤酵母 Pichia anomala中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaNCI-H2227(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)

HPAC(人胰腺腺泡上皮)德氏桿菌保加利亞亞種 Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

刺孢吸水鏈霉菌北京變種 Streptomyces hygrospinosus var. beigingenisNCI-H838(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)

大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)差向四環(huán)素英文名稱：Differential tetracycline分子式：480.9分子量：C22H25ClN2O8：2333-80-6

4,4'-二壬-2,2'-聯(lián)吡分子式：408.67英文名稱：4,4'- two nonyl -2,2'- bipyridine：42646-58-0分子量： C28H44N2

藻紅B英文名稱：Algal red B分子式：835.89分子量： C20H8I4O5：5905-32-5

2--3-甲喹啉分子式：58.2英文名稱：2- amino -3- methyl group：74844-99-8分子量： C0H0N2

4-氯-3-硝三氟甲分子式：225.55英文名稱：4- -3- nitro three：2-7-5分子量： C7H3ClF3NO2

5-*硅噻唑分子式：57.3英文名稱：5- three trimethylsilyl thiazole：79265-36-4分子量： C6HNSSi

二乙二二甲英文名稱：Diethylene glycol ether two分子式：34.8分子量： C6H4O3：-96-6

鉻天青S英文名稱：Chrome azurol S分子式：605.28分子量： C23H3Cl2Na3O9S：667-99-8

亞鐵鉀分子式：422.39英文名稱：Potassium ferrocyanide：4459-95-分子量： K4FeC6N6·3H2O

番茄紅素英文名稱：Tomato red pigment分子式：536.87分子量：C40H56：502-65-8