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產(chǎn)品展示

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)

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大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

公司向您大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱

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大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)

RatLung:NormalVeinSmoothMuscleCells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

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大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞【RatLung:NormalVeinSmoothMuscleCells】
     大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞分離自正常大鼠肺靜脈組織,細(xì)胞呈梭形或多角形。該細(xì)胞參與血管壁炎癥反應(yīng),保持靜脈管腔的通暢,還是多數(shù)動(dòng)脈疾病的靶細(xì)胞。公司提供的大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞,均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatLungPrimaCell™:NormalVeinSmoothMuscleCellsCatNo.3-7036)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞普通變形菌 Proteus vulgaris

毛狀黃色鏈霉菌 Streptomyces flavopilosus青霉菌 Penicillium sp.

人胚肺成纖維樣細(xì)胞人成骨肉瘤細(xì)胞

白地霉 Geotrichum candidum膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum

巴斯德畢赤酵母 Pichia pastoris中性紅染色液(活細(xì)胞染色用)

Annexin V-FITC/PI雙染法細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae屎腸球菌 Enterococcus faecium

大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種 Metarhizium majarosporae=anisopliae var. majus中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞)

A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株桿菌屬 Lactobacillus sp.

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)4-吡分子式:04.英文名稱:4- cyanopyridine:00-48-分子量: C6H4N2

3-(3-溴)吡唑分子式:223.07英文名稱:3- (3-):49739-65-分子量: C9H7BrN2

細(xì)辛醛英文名稱:Asarylaldehyde分子式:96.9988分子量:C0H2O4:4374-62-0

伏殺硫磷英文名稱:Volt kill分子式:367.8分子量: C2H5ClNO4PS2:230-7-0

石菖蒲提取物英文名稱:Shi Changpu extract分子式:分子量::

尿嘧分子式:2.09英文名稱:Uracil:66-22-8分子量: C4H4N2O2

-甲氧-2-(環(huán)氧甲氧)分子式:80.2英文名稱:- a -2- (epoxy group) benzene:220-74-4分子量: C0H2O3

間乙甲分子式:20.9英文名稱:Ethyl toluene:620-4-4分子量: C9H2

,3,5-三(4-羧)分子式:438.44英文名稱:,3,5- three (4- group) benzene:50446-44-分子量: C27H8O6

2--4-甲-5-乙酰噻唑分子式:56.2英文名稱:2- 4 - 5 -乙酰噻唑甲:30748-47-分子量: C6H8N2OS

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠肺大靜脈平滑肌 RatLung:NormalVeinSm
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