產(chǎn)品展示
注意事項:
. 接收到大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng),肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
公司向您大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)的詳細說明:了解更多新鮮原代細胞點擊進
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng) | RatUterine:NormalUterineSmoothMuscleCells | 來電可享受優(yōu)惠 |
大鼠子宮平滑肌細胞【RatUterine:NormalUterineSmoothMuscleCells】
大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:大鼠子宮平滑肌細胞分離自正常大鼠子宮平滑肌組織,子宮平滑肌細胞主要功能:()子宮平滑肌能保持子宮的基本形態(tài),在孕期能大化的擴張子宮容積,保證胎兒孕育環(huán)境。(2)平滑肌細胞有收縮舒張能力,在時能形成生理性的縮腹環(huán),推動胎兒向下移動,輔助。公司提供的大鼠子宮平滑肌細胞,采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒(RatUterinePrimaCell™:NormalUterineSmoothMuscleCellsCatNo.3-7323)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,大鼠子宮平滑肌細胞傳0代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。
保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。?
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
人小細胞肺根瘤菌 Rhizobium sp.
PC-2(高分化),PC2,大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)大鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum猴菌
Caov-3(人突狀卵巢腺細胞)去甲斑蟊素
爪哇根霉 Rhizopus javanicus大鼠卵巢顆粒細胞*培養(yǎng)基
運動發(fā)酵單胞菌 Zymomonas mobilis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
Daudi(人淋巴瘤細胞)涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis
宇佐美曲霉 Aspergillus usamiiP3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞)
鏈霉菌 Streptomyces sp.植物桿菌 Lactobacillus plantarum
大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)N-(三正膦亞)-H-并三唑--分子式:408.43英文名稱:N- (three phenyl phosphine subunit is -H- and three --) benzene with methylamine:2436-00-3分子量: C25H2N4P
2-嘧分子式:05.英文名稱:Cyanopyrimidine 2-:4080-23-0分子量: C5H3N3
4-(3-氯丙)啉分子式:63.65英文名稱:4- (3-) Ma Lan:7357-67-7分子量: C7H4ClNO
3,5-二甲-4-吡唑分子式:222.03英文名稱:3,5- two methyl -4-:2033-45-6分子量: C5H7IN2
2,4-二氟分子式:239.99英文名稱:2,4- two fluorine iodobenzene:2265-93-2分子量: C6H3F2I
2-氟-5-甲分子式:236.03英文名稱:2- fluoride -5-:452-68-6分子量: C7H6FI
N-BOC-,2,3,6-四氫吡分子式:83.25英文名稱:N-BOC-,2,3,6- four:85838-94-4分子量: C0H7NO2
次甲藍英文名稱:Methylene blue分子式:373.9分子量: C6H8ClN3S·3H2O:7220-79-3
水合五氯釕(III)酸鉀分子式:374.55英文名稱:Hydrated five ruthenium chloride (III) potassium:4404-33-2分子量: Cl5H2K2ORu
2,4-二氯-5-氟嘧分子式:66.97英文名稱:2,4- two -5-:2927-7-分子量: C4HCl2FN2
培養(yǎng)步驟:
大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人腎癌組織源細胞培養(yǎng) | 人甲狀腺癌組織源細胞說明書 | 人食管癌組織源成纖維細胞培養(yǎng) | 人胃癌組織源成纖維細胞費用 |
人胰腺癌組織源細胞說明書 | 人直腸癌組織源細胞圖片 | 人子宮癌組織源細胞培養(yǎng) | 人皮膚癌組織源細胞費用 |
人膠質(zhì)瘤組織源細胞圖片 | 人肺癌組織源細胞培養(yǎng) | ||