公司向您大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞【RatBrain:NormalNerveMicroglia】
     大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細(xì)胞。神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過(guò)程中，當(dāng)程序性細(xì)胞死亡時(shí)，或在大腦發(fā)育的過(guò)程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理?yè)p壞時(shí)，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細(xì)胞。膠質(zhì)細(xì)胞能在II類(lèi)組織相容性復(fù)合體表達(dá)CD-4陽(yáng)性Ｔ細(xì)胞時(shí)表達(dá)抗原，能進(jìn)行Fc介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細(xì)胞和巨噬細(xì)胞組織共享抗原。公司提供的大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞，采用消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatBrainPrimaCell™:NormalNerveMicrogliaCatNo.3-7428)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti日本根霉

OVCAR-3(人卵巢細(xì)胞)H22(小鼠肝細(xì)胞)

桿菌屬 Lactobacillus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

TE-3(人食管細(xì)胞)人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤（腦轉(zhuǎn)移）

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisWM35, 人黑色素瘤細(xì)胞

猴菌嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus香菇 Lentinula edodes

Eca-09(人食管細(xì)胞)Caov-3(人突狀卵巢腺細(xì)胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii馬杜拉放線(xiàn)菌 Actinomadura sp.

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)異辛酸鐵分子式：485.4555英文名稱(chēng)：Different acid iron：732-53-分子量： C24H45FeO6

,3-雙(4-甲氧氧)分子式：322.36英文名稱(chēng)：,3- bis (4-) benzene：38-9-7分子量： C20H8O4

3,4-二氟溴鋁英文名稱(chēng)：3,4- two fluorine phenyl bromide分子式：27.29分子量： C6H3BrF2Mg：90897-92-0

金胺O英文名稱(chēng)：Gold amine O分子式：32.84分子量： C7H22ClN3：2465-27-2

聚乙英文名稱(chēng)：Polystyrene分子式：分子量： (C8H8)n：9003-53-6

雌二英文名稱(chēng)：Estradiol分子式：272.38分子量： C8H24O2：50-28-2

2-羧-5-硝磺酸鉀分子式：247英文名稱(chēng)：2- carboxyl -5- nitrobenzene sulfonic acid potassium：5344-48-9分子量：

2,2,4-*-2-硅代啡啉分子式：45.27英文名稱(chēng)：2,2,4- three generation -2- silicon methyl morpholine：096-49-3分子量： C6H5NOSi

,3-二分子式：329.9英文名稱(chēng)：,3- two iodobenzene：626-00-6分子量： C6H4I2

5-溴-2-氟-4-甲吡分子式：90.02英文名稱(chēng)：5- bromide -2- -4-：864830-6-0分子量： C6H5BrFN

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。