注意事項：
. 接收到人膀胱癌組織源細胞圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您人膀胱癌組織源細胞圖片的詳細說明：了解更多新鮮原代細胞點擊進

人膀胱癌組織源細胞【HumanCancer:BladderCancerTissuesCells】
    人膀胱癌組織源細胞圖片 產(chǎn)品描述：膀胱癌是發(fā)生于膀胱的癌病類疾病，泛指各種出自膀胱的惡性腫瘤，常見的膀胱癌細胞來自膀胱內(nèi)面黏膜表皮，是一種移行上皮細胞，貼壁生長，具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細胞間粘著性減弱。此外，易于被凝集素凝集，細胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。公司提供的人膀胱癌組織源細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)成人膀胱癌組織源細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人膀胱癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:BladderCancerTissuesCellsCatNo.3-0666)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人膀胱癌組織源細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

屎腸球菌 Enterococcus faeciumHBE, 正常人支氣管上皮細胞系

中性紅染色液側(cè)耳 Pleurotus sp.

大鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii煙曲霉 Aspergillus fumigatus

NCI-H23(人非小細胞肺細胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

桿菌屬 Lactobacillus sp.Lncap clone FGC(人前列腺細胞)

無花果曲霉 Aspergillus ficuum泡盛曲霉 Aspergillus awamori

靈芝 Ganoderma lucidium酸鏈球菌 Lactococcus lactis

褐球固氮菌 Azotobacter chrooccumHCT6, 人結(jié)直腸細胞

B6(小鼠黑色素瘤細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人膀胱癌組織源細胞圖片四水合乙酸鈷分子式：249.08英文名稱：Four hydrated cobalt acetate：647-53-分子量： C4H6CoO4·4H2O； Co(CH3COO)2

豬去氧膽英文名稱：Hyodeoxycholic Acid分子式：392.57分子量：C24H40O4：83-49-8

吲唑分子式：8.4英文名稱：Indazole：27-44-3分子量： C7H6N2

水合物分子式：446.4英文名稱：Ferrous sulfate hydrate：22830-45-分子量： C2H22FeO4·xH2O

2,4-二甲溴分子式：85.06英文名稱：Two - methyl 2,4-：583-70-0分子量： C8H9Br

雙(五甲環(huán)戊二)鈷分子式：329.39英文名稱：Double (five methyl cyclopentadienyl) cobalt：74507-62-3分子量： C20H30Co 0*

四氫噻唑分子式：89.6英文名稱：Four hydrogen thiazole：504-78-9分子量： C3H7NS

土貝母苷甲英文名稱：Tubeimoside分子式：39.43分子量：C63H98O29：02040-03-9

土大黃苷英文名稱：Soil rhubarb分子式：420.4分子量：C2H24O9：55-58-8

2,5-二甲氧-4-氯嘧分子式：英文名稱：2,5- two a -4-：37003-25-6分子量：

培養(yǎng)步驟：
人膀胱癌組織源細胞圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。