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人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

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人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用 詳細(xì)資料

公司向您人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)說明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

Human Umbilical PrimacellTM:Normal Umbilical Vein Endothelial Cells

來電可享受優(yōu)惠

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Umbilical PrimacellTM:Normal Umbilical Vein Endothelial Cells】
     人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取于人臍帶靜脈組織。其中,血管內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)維持血管動(dòng)態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子。內(nèi)皮細(xì)胞還釋放控制細(xì)胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子。 雖然臍帶靜脈組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的靜脈組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的臍帶靜脈組織片能使得靜脈組織中內(nèi)皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將內(nèi)皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的人臍靜脈原代內(nèi)皮細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞成纖維抑制劑ml(500X) (4)人臍靜脈內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(ml 500X)及血清(5x0ml) (6)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人臍靜脈內(nèi)皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟:
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna近平滑假絲酵母 Candida parapsilosis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae溫特曲霉 Aspergillus wentii

ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞)HT-29/大腸細(xì)胞

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

根瘤菌 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基人轉(zhuǎn)移胰腺腺細(xì)胞

杰丁畢赤酵母 Pichia jadinii人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii毛霉屬 Mucor sp.

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum海生嗜鹽球菌 Marinococcus halophilus

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用3--5-巰-,2,4-三氮唑分子式:6.4英文名稱:3- -,2,4- three:669-43-3分子量: C2H4N4S

仙茅苷英文名稱:Cents a分子式:466.44分子量:C22H26O:85643-9-2

2,4-二硝氟分子式:86.英文名稱:2,4- two Fluoronitrobenzene:70-34-8分子量: C6H3FN2O4

2-溴-6-吡分子式:73英文名稱:2- -6- amino pyridine:9798-8-3分子量: C5H5BrN2

4-(H-吡唑-4-)-7-((2-(*硅烷)乙氧)-甲)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧分子式:35.45英文名稱:4- (H-, -4-) -7- (2- (three methyl silicone alkyl) -) -7H- and [2,3-D]:94685-27-4分子量: C5H2N5OSi

二氫楊梅素英文名稱:Two H分子式:320.25分子量:C5H2O8:27200-2-0

二氫醉椒素英文名稱:Two hydrogen drunk分子式:232.27504分子量:C4H6O3:587-63-3

人參皂苷Ro英文名稱:Ginsenoside Ro分子式:957.0564分子量:C48H76O9:34367-04-9

胭脂紅英文名稱:Carmine分子式:492.39分子量: C22H20O3:390-65-4

乙異丙砜分子式:36.2英文名稱:Ethyl ISO:4853-75-2分子量: C5H2O2S

注意事項(xiàng):
. 接收到人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) Human Umbilical Prim
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