產品展示
本公司供應的細胞,提供售前售后一條龍服務,若要獲取詳細人神經小膠質細胞培養(yǎng)試劑盒圖片的說明書或價格信息,點擊進入了解更多原代細胞培養(yǎng)。
產品名稱 | 人神經小膠質細胞培養(yǎng)試劑盒圖片 |
英文名稱 | Human Brain PrimacellTM:Normal Nerve Microglia |
價格 | 來電可享受優(yōu)惠 |
?
產品描述:
人神經小膠質細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Brain PrimacellTM:Normal Nerve Microglia】
人神經小膠質細胞培養(yǎng)試劑盒圖片神經小膠質細胞是神經膠質形成的主要功能細胞。神經膠質出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉化的過程中,當程序性細胞死亡時,或在大腦發(fā)育的過程中,中樞神經系統(tǒng)受損或受到病理損壞時,神經膠質可做為大腦的巨噬細胞。膠質細胞能在II類組織相容性復合體表達CD-4陽性T細胞時表達抗原,能進行Fc介導的巨噬作用,并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。 雖然神經組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的神經組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的神經組織片能使得神經組織中神經細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將神經細胞分離開來。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的神經細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的神經原代細胞中成纖維細胞的含量。 人神經小膠質細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的神經組織細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人神經小膠質細胞組織解離液(3×ml) (2)人神經小膠質細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人神經小膠質細胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)人神經組織洗液 (5 x 00 ml) (5)人神經小膠質細胞生長因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)人神經小膠質細胞基礎培養(yǎng)基 (5 x 00ml) (7)人神經組織預備液 ( x 00 ml) (8)人神經小膠質細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術傳授:
凍存培養(yǎng)基
人神經小膠質細胞培養(yǎng)試劑盒圖片凍存細胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 °C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
以下是人神經小膠質細胞培養(yǎng)試劑盒圖片的相關產品:
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum
費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii人氣管上皮細胞*培養(yǎng)基
NCI-H292(人肺細胞)小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs)
假絲酵母 Candida sp.維涅蘭德固氮菌 Azotobacter vinelandii
小鼠腺腫瘤細胞小鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基
大鼠前脂肪細胞*培養(yǎng)基威爾酵母 Saccharomyces willianus
異常漢遜酵母 Hansenula anomala香菇 Lentinula edodes
中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiBC-09(人腺細胞)
MA-89(小鼠腺高轉移細胞)炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius
嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
人神經小膠質細胞培養(yǎng)試劑盒圖片溴靈英文名稱:Bromine rat分子式:523.42分子量: C3H23BrO3:56073-0-0
2,4-二氯-3,5-二硝三氟甲分子式:305英文名稱:2,4- two -3,5- two nitro three f:2909-09-6分子量: C7HCl2F3N2O4
3-溴-6-羥-5-硝吡分子式:28.99英文名稱:3- -6- hydroxy -5- nitro pyridine:5862-34-7分子量: C5H3BrN2O3
3,3,5,5-四甲--吡咯啉N-氧物分子式:4.2英文名稱:3,3,5,5- four -- N-:035-38-3分子量: C8H5NO
3-硝鄰二甲分子式:5.6英文名稱:3- nitro ortho xylene:83-4-0分子量: C8H9NO2
去甲氧姜黃素英文名稱:Go to a分子式:338.35392分子量:C20H8O5:337-6-3
3,4-二氯三氟甲分子式:25英文名稱:3,4- two CL three:328-84-7分子量: C7H3Cl2F3
3-溴-5-氯吡分子式:92.44英文名稱:3- -5- chloride:73583-39-8分子量: C5H3BrClN
丙噻唑分子式:223.25英文名稱:Probenazole:27605-76-分子量: C0H9NO3S
2-氯乙氧分子式:56.6英文名稱:2- chloride based benzene:622-86-6分子量: C8H9ClO
細胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
人神經小膠質細胞培養(yǎng)試劑盒圖片出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞培養(yǎng)時經其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);