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人視網膜色素上皮細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Eyes PrimacellTM：Normal Retinal Pigment Epithelial Cells】
     人視網膜色素上皮細胞培養(yǎng)試劑盒圖片人視網膜色素上皮細胞分離自正常人視網膜組織，主要功能：（）視網膜色素上皮位于脈絡膜和光感受器細胞外節(jié)之間。（2）視網膜色素上皮是視網膜下腔和脈絡膜血管之間的離子、水、營養(yǎng)物質和代謝終產物轉運通道。（3）視網膜色素上皮參與循環(huán)，吞噬脫落的光感受器細胞外節(jié)以維持光感受器細胞興奮性，并分泌多種生長因子，幫助維持脈絡膜血管內皮細胞和光感受器細胞的結構完整性。 雖然視網膜組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的視網膜組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的視網膜組織片能使得視網膜組織中視網膜色素上皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將視網膜色素上皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的視網膜色素上皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的視網膜色素上皮原代細胞中成纖維細胞的含量。
培養(yǎng)步驟：
人視網膜色素上皮細胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

SW626(人卵巢細胞)巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilusHET-A, 人食管上皮細胞

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

需鈉弧菌 Vibrio natriegens小鼠肝外膽管上皮細胞*培養(yǎng)基

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

Improved-Hematoxylin/改良型蘇木素(IHC常用復染試劑)金黃色葡萄球菌金黃亞種 Staphylococcus aureus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBRL(大鼠肝細胞)

尖孢鐮刀菌豌豆?；?Fusarium oxysporum f. sp. pisi地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

大鼠支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSUP-B5(人Ph+急淋白血病細胞系)

人視網膜色素上皮細胞培養(yǎng)試劑盒圖片氮鋁分子式：40.99英文名稱：Aluminum nitride：24304-00-5分子量： AlN

環(huán)孢菌素H英文名稱：Cyclosporine H.分子式：26.63782分子量：C63H3NO：83602-39-5

氟亞錳分子式：92.93英文名稱：Manganese fluoride：7782-64-分子量： F2Mn

5,6-二甲鄰二氮雜菲分子式：208.26英文名稱：5,6- two methyl two n：3002-8-分子量： C4H2N2

6-甲氧-2-乙酰萘分子式：200.23英文名稱：6- a -2- acetyl naphthalene：3900-45-6分子量： C3H2O2

2-異丁噻唑分子式：4.23英文名稱：2異丁噻唑：8640-74-9分子量： C7HNS

2,5-二溴吡分子式：236.89英文名稱：2,5- dibromopyridine：624-28-2分子量： C5H3Br2N

四氟硼酸銅分子式：237.5英文名稱：四氟硼酸銅：38465-60-0分子量： Cu(BF4)2

2--4,6-二甲吡分子式：22.7英文名稱：2- two -4,6-：5407-87-4分子量： C7H0N2

媒介2B英文名稱：Media black 2B分子式：439.4分子量： C20H3N3O7S：25747-08-4

注意事項：
. 接收到人視網膜色素上皮細胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。