產品展示
細胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
小鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);
本公司供應的細胞,提供售前售后一條龍服務,若要獲取詳細小鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的說明書或價格信息,點擊進入了解更多原代細胞培養(yǎng)。
產品名稱 | 小鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) |
英文名稱 | Mouse Ovary PrimaCell: Normal Ovary Granule Cells |
價格 | 來電可享受優(yōu)惠 |
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產品描述:
小鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Ovary PrimaCell: Normal Ovary Granule Cells】
小鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)卵巢是雌性動物的生殖器官。卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。其中,大鼠卵巢顆粒細胞主要功能為產生性激素,并且與相關的生長因子相互作用促進卵母細胞的發(fā)育。大鼠卵巢顆粒細胞傳3-5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的卵巢組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的卵巢組織能使得卵巢組織顆粒細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將顆粒細胞分離開來。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠卵巢顆粒細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的卵巢額顆粒原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的卵巢顆粒細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠卵巢顆粒細胞組織解離液 (3×ml) (2)小鼠卵巢顆粒細胞組織處理緩沖液 (00ml) (3)FibrOutTM小鼠卵巢顆粒細胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)小鼠卵巢顆粒組織洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠卵巢顆粒細胞生長因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)小鼠卵巢顆粒細胞基礎培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)小鼠卵巢顆粒組織預備液 ( x 00 ml) (8)小鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)凍存細胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 °C?;蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
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