注意事項：
. 接收到大鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Ovary PrimaCell: Normal Ovary Granule Cells】
     大鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒說明書卵巢是雌性動物的生殖器官。卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。其中，大鼠卵巢顆粒細胞主要功能為產(chǎn)生性激素，并且與相關的生長因子相互作用促進卵母細胞的發(fā)育。大鼠卵巢顆粒細胞傳3-5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的卵巢組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的卵巢組織能使得卵巢組織顆粒細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將顆粒細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠卵巢顆粒細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的卵巢額顆粒原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的卵巢顆粒細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠卵巢顆粒細胞組織解離液 (3×ml) （2）大鼠卵巢顆粒細胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）FibrOutTM大鼠卵巢顆粒細胞成纖維抑制劑(ml（500x）) （4）大鼠卵巢顆粒組織洗液(5 x 00 ml) （5）大鼠卵巢顆粒細胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）大鼠卵巢顆粒細胞基礎培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）大鼠卵巢顆粒組織預備液 ( x 00 ml) （8）大鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

TIMP- / TIMP 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

4-3-3 eta / YWHAH 抗體, 鼠單抗 ELISA   WB   IP   50 µg

CD200 / OX-2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µL

Carboxypeptidase B / CPB 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

Lipopolysaccharide binding 蛋白 / LBP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Angiopoietin-2 / ANG 2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

Neuropilin 2 / NRP2 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

PDGFRa / CD40a 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

ADSL / Adenylosuccinate Lyase 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CHI3L / YKL40 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

大鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒說明書-正丁-4-[(4-乙氧)乙炔]分子式：278.39英文名稱：- butyl -4-[(4-) - phenyl group：85583-83-分子量： C20H22O

2,5-二氯-3-(二氟甲)吡分子式：97.998英文名稱：2,5- two -3- (two Fu Jiaji) pyridine：770-93-4分子量： C6H3Cl2F2N

,4-二(溴甲)-2-甲氧-5-(2-乙己氧)分子式：422.2英文名稱：,4- two (Xiu Jiaji) -2-, -5- (2-), benzene：209625-37-6分子量： C7H26Br2O2

4-溴-5--H-,2,3-三唑分子式：224英文名稱：4- -5- three：2505-4-6分子量： C8H6BrN3

鄰溴分子式：282.9英文名稱：O-iodine Bromophenyl：583-55-分子量： C6H4BrI

4-(6-氯-3-噠嗪)啉分子式：99.64英文名稱：4- (6- -3-) Ma Lan：7259-32-4分子量： C8H0ClN3O

2,9-二-,0-菲咯啉分子式：332.4英文名稱：2,9- two phenyl -,0-：25677-69-4分子量： C24H6N2

2-(N-脯氨)-5-硝吡分子式：223.23英文名稱：2- (N- prolinol) -5- nitropyridine：88374-37-2分子量： C0H3N3O3

2-[雙(三氟磺酰)亞]-5-氯吡分子式：392.67英文名稱：2-[bis (three f) and]-5-：4500-5-2分子量： C7H3ClF6N2O4S2

柴胡皂苷C英文名稱：Radix C分子式：943.2分子量：C48H78O8：20736-08-7

培養(yǎng)步驟：
大鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。