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細(xì)胞名稱 抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤細(xì)胞；2D5圖片
形態(tài)特性 母細(xì)胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體備解素。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細(xì)胞密度在×05～×06 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR -

同工酶

染色體?

培養(yǎng)步驟：
抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤細(xì)胞；2D5圖片對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤細(xì)胞；2D5圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

菊苣酸 CAS 6537-80-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

木芙蓉葉 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： g

仙茅苷 CAS 85643-9-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

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抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤細(xì)胞；2D5圖片Hepatic lipase  肝脂酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

CHMPA  染色體修飾蛋白抗體（金屬蛋白酶） 規(guī)格: 0.2ml

HOMER2  HOMER2抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-P53(Ser376)  磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.ml

Phospho-AP2M (Thr56)  磷酸化接相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈抗體 規(guī)格: 0.ml

HPR  結(jié)合珠蛋白相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAAH2  脂肪酸酰胺水解酶2抗體 規(guī)格: 0.ml

NCoR  核受體輔助抑制因子抗體 規(guī)格: 0.ml

ADAM9  去整合素樣金屬蛋白酶9抗體 0.2ml

phospho-RPS6KB(Ser434)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 規(guī)格: 0.ml

FAM56A/TMEM2  跨膜蛋白29抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG  兔抗小鼠IgG 規(guī)格: mg