P388D1 (小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞)

商品屬性

商品介紹

別稱 P-388D1; P388-D1; P388.D1; P3 88 D1

種屬 小鼠

年齡（性別） 不詳

組織來(lái)源 淋巴瘤

生長(zhǎng)特性 懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣

參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% HS＋1% P/S

推薦傳代比例 2-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液；請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

（9）細(xì)胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠淋巴細(xì)胞功能關(guān)聯(lián)抗原1α(LFA1α)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： LFA1α ELISA Kit

Monkey ierleukin 2 receptor (IL-2R) ELISA Kit白介素2受體(IL-2R)檢測(cè)試劑盒

RatLDL-ICELISAKit 大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGAP(HumanGTPaseactivatingprotein)ELISAKit人GTP酶活化蛋白

細(xì)胞骨架(肌動(dòng)蛋白單體;G-ACTIN)紅色熒光染色試劑盒10次

RatproteinkinaseB,PKBELISAKit大鼠蛋白激酶B(PKB)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

GB重組巨細(xì)胞病毒 HCMV Glycoprotein B / gB 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1 0.5mgTNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1) 壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗原

AGO2重組人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 Protein

IGFL2 Protein Human 重組人 IGFL2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

TGFBI Protein Human 重組人 TGFBI / BIGH3 蛋白

TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1 0.5mgTNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1) 壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗原

IGFL2 Protein Human 重組人 IGFL2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GB重組巨細(xì)胞病毒 HCMV Glycoprotein B / gB 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TGFBI Protein Human 重組人 TGFBI / BIGH3 蛋白

AGO2重組人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 Protein

P388D1 (小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞)豚鼠乙型肝病毒表面抗原(HBsAg)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： HBsAg ELISA Kit

Human protein tyrosine kinase (PTK/CD115) ELISA Kit 人蛋白酪激酶(PTK/CD115)檢測(cè)試劑盒

Monkeyai-livercellmembraneaibody,LMAELISAKit 猴抗肝細(xì)胞膜抗體(LMA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBMP-4(HumanBonemorphogeneticprotein4)ELISAKi人骨成型蛋白4

細(xì)菌鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒20次

rabbitmaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

水土中亞鹽含量測(cè)定試劑盒   可見(jiàn)分光光度法   50管/48樣

血糖含量試劑盒   酶標(biāo)法    50管/48樣

動(dòng)植物組織葡萄糖含量試劑盒   酶標(biāo)法    50管/48樣

動(dòng)植物組織葡萄糖含量試劑盒   可見(jiàn)分光光度法    50管/48樣

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。